尊龙凯时

尊龙凯时医药创新研发从2009年开始布局，2017年起在研发效能、体系建设及国际影响力方面取得长足进步。

截至2022年年末，本集团在研创新药、生物类似药、仿制药、一致性评价等项目超260项。报告期内，本集团制药板块专利申请达249项，其中包括美国专利申请16项、PCT申请17项；获得发明专利授权48项。

根据2022年年报
*单位：人民币

  • 50.97 亿元
    制药业务研发投入
  • 58.85 亿元
    研发投入
  • 3600 人
    研发人员超过
  • 1900 人
    硕士及以上学历超过

在中国

  • 20 项
    同时进行项临床试验
  • 7 项
    新药临床试验申请（IND）
  • 3 项
    新药上市申请（NDA）

在美国及澳洲

  • 3 项
    临床试验
  • 1 项
    新药临床试验申请（IND）
  • 2 项
    IND获批
PCG - 蛋白治疗、细胞治疗、基因治疗、小分子首创/最佳创新药
  • 双抗
  • 干细胞治疗
  • mRNA治疗
  • 基因编辑
肿瘤/免疫、神经疾病（慢性退行性、中风等）、慢性/代谢性疾病等、感染性疾病/罕见病
  • 胂瘤/免疫
  • 中枢神经
  • 代谢病/慢病
  • 感染性疾病/罕见病